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定量PCR檢測(cè)試劑盒可避免假陰性的出現(xiàn)

瀏覽次數(shù):655發(fā)布日期:2021-01-18
   定量PCR檢測(cè)試劑盒采用熒光PCR方法,可對(duì)拭子樣本中的病毒核酸片段進(jìn)行定量檢測(cè),可用于臨床對(duì)病毒的輔助診斷。簡(jiǎn)單地說(shuō),PCR是一種熱循環(huán)的方法,用來(lái)制造一個(gè)特定DNA樣本的數(shù)十億個(gè)拷貝,使其足夠大,以供研究。PCR是一種*的技術(shù),具有廣泛的應(yīng)用,包括生物醫(yī)學(xué)研究和刑事取征。
  沒(méi)錯(cuò),這就是RT-PCR技術(shù)和實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)結(jié)合在了一起。實(shí)時(shí)定量中,RNA鏈也是首先通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,形成與其互補(bǔ)的DNA鏈,再以此DNA鏈作為模板進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng),完成DNA的擴(kuò)增。此技術(shù)在目的RNA段的檢測(cè)之中被廣泛應(yīng)用。
  病毒保守基因片段設(shè)計(jì)特異性引物及熒光探針,該探針能與引物擴(kuò)增區(qū)域中間的一段核酸序列發(fā)生特異性結(jié)合。
  在PCR延伸反應(yīng)中,酶的外切活性將5’端熒光基團(tuán)從探針上切割下來(lái),使之游離于反應(yīng)體系中,從而脫離了3’端熒光淬滅基團(tuán)的屏蔽,分離后的熒光基團(tuán)在機(jī)器特定光源的激發(fā)下產(chǎn)生熒光,再由儀器的檢測(cè)單元進(jìn)行檢測(cè),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)FCV的特異性檢測(cè)。
  定量PCR檢測(cè)試劑盒使用內(nèi)質(zhì)控體系,能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)檢測(cè)過(guò)程,有效防止假陰性結(jié)果的產(chǎn)生。其主要優(yōu)點(diǎn)包括:
  1.基線噪音小,陽(yáng)性信號(hào)明顯,非常容易判斷陰陽(yáng)性;
  2.靈敏度高,能夠檢測(cè)出感染早期的弱陽(yáng)性樣本;
  3.設(shè)置有內(nèi)標(biāo),可以監(jiān)控從提取到RCR檢測(cè)的全過(guò)程,可及時(shí)排除假陰性結(jié)果;
  4.反應(yīng)性好,可檢出不同基因型的病毒和基因變異的病毒。
  定量PCR檢測(cè)試劑盒也是目前*在試劑盒中加入內(nèi)標(biāo)控制的多重?zé)晒釶CR試劑盒,對(duì)樣本取樣及PCR反應(yīng)過(guò)程全面質(zhì)控,確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,該試劑靈敏度、特異性高,與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)。
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