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透明質(zhì)酸酶操作步驟

  • 更新時(shí)間:  2022-03-09
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  • 透明質(zhì)酸酶操作步驟用途:用于生化研究,臨床上常用于促進(jìn)手術(shù)及創(chuàng)傷后局部水腫或血腫的消散,促進(jìn)局ma藥的浸潤(rùn),減輕注射部位的疼痛,加速皮下、肌肉注射藥液的吸收,也可用于腸粘連。
詳細(xì)介紹

透明質(zhì)酸酶操作步驟

透明質(zhì)酸酶純化方案:透明質(zhì)酸酶也叫玻璃suan酶。其可以降低組織黏度,提高毛細(xì)血管和組織的通透性,加速細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)的擴(kuò)散,是一種重要的藥物擴(kuò)散劑。牛羊睪丸中提取的透明質(zhì)酸酶與頂體酶混合存在。目前國(guó)內(nèi)提純?cè)撁钢饕莻鹘y(tǒng)的鹽析方法,提純純度不高。生物分離介質(zhì)作為純化技術(shù)的新技術(shù)和新趨勢(shì),不僅生物相容性好,而且提純精度高,可以達(dá)到較好的分離效果。牛羊睪丸中的透明質(zhì)酸Chemicalbook酶分子量是6.1×104,為酸性蛋白酶,pI<7.0。最適pH值4.0~7.5。頂體蛋白酶是中xin蛋白酶,pI=7.0??梢杂肈EAEBio-sepFF弱陰離子交換介質(zhì)進(jìn)行純化。在pH=7.0時(shí)透明質(zhì)酸酶帶負(fù)電荷,頂體蛋白酶不帶電荷。頂體蛋白酶不帶電荷,不被介質(zhì)吸附,在上樣過(guò)程中流穿出來(lái)。透明質(zhì)酸酶帶負(fù)電荷被介質(zhì)吸附,再用高鹽濃度的緩沖液洗脫下來(lái),從而達(dá)到兩個(gè)酶分離純化的目的。僅用于科研

透明質(zhì)酸酶操作步驟

途:用于生化研究,臨床上常用于促進(jìn)手術(shù)及創(chuàng)傷后局部水腫或血腫的消散,促進(jìn)局ma藥的浸潤(rùn),減輕注射部位的疼痛,加速皮下、肌肉注射藥液的吸收,也可用于腸粘連。


生產(chǎn)方法:以羊睪丸為原料,將乙酸提取液用硫酸銨初步沉淀,經(jīng)透析后再次用硫酸銨、乙醇分級(jí)沉淀,精制后得產(chǎn)品。


Creatinemonohydrate5g/25g/100g/1kg原裝Sigma C3630

(肌酸)

CreatinePhosphate2Na1g/5g/25g 原裝Amresco 0271

(磷酸肌酸鈉)

CTAB50g/100g/500g/1kgAmresco 0833

(溴代十六烷基三甲胺)

Cytidine5g/10g/25g/50gAmresco 0182

(胞嘧啶核苷)

CytochalasinB1mgSigma分裝

(細(xì)胞松弛素B)

CytochromeC50mg/250mgRoche 103888

(馬心))

Cytosine5g/10g/25g原裝Amresco 0412

(胞嘧啶)

D-10g/25g /100g 原裝Fluka 10850

(-)-Arabinose

(D-阿拉伯糖)

D5g/25g/100g原裝Sigma C7252

(+)-Cellobiose

(纖維二糖)

D-500g/1kg/5kg/25kg原裝Sigma G8270

(+)Glucose

(D-葡萄糖

(D-無(wú)水葡萄糖))

D-10g/25g/100g/500g原裝Sigma M2069

(+)-Mannose

(甘露糖)



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