商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
磷酸化蛋白激酶C mu型抗體 | 50ul、100ul、200ul | CS-A3328 |
商品詳情:
英文名稱:phospho-PRKD1 (Ser738)
別 名:PKC mu (phospho Y463); p-PKC mu (phospho Y463); PRKD1(phospho Y463); PKC mu(phospho Y463); nPKC D1; nPKC mu; nPKC-D1; nPKC-mu; nPKCD1; nPKCmu; PKC; PKC MU; PKCM; PKCmu; PKD 1; PKD; PKD1; PRKCM; PRKD 1; Prkd1; Protein kinase C mu; Protein kinase C mu type; Protein kinase D; Protein kinase D1; Serine/threonine protein kinase D1; Serine/threonine-protein kinase D1; KPCD1_HUMAN.
產(chǎn)品類型磷酸化抗體
研究領(lǐng)域:腫瘤 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶
抗體來源:Rabbit
克隆類型:Polyclonal
交叉反應(yīng):Human, (predicted: Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit, )
產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蠟切片需做抗原修復(fù))
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量:102kDa
細(xì)胞定位:細(xì)胞漿 細(xì)胞膜
性 狀:Liquid
濃 度:1mg/ml
免 疫 原:KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human PRKD1 around the phosphorylation site of Tyr463: RY(p-Y)KE
亞 型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
保存條件:Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
Function:
Serine/threonine-protein kinase that converts transient diacylglycerol (DAG) signals into prolonged physiological effects downstream of PKC, and is involved in the regulation of MAPK8/JNK1 and Ras signaling, Golgi membrane integrity and trafficking, cell survival through NF-kappa-B activation, cell migration, cell differentiation by mediating HDAC7 nuclear export, cell proliferation via MAPK1/3 (ERK1/2) signaling, and plays a role in cardiac hypertrophy, VEGFA-induced angiogenesis, genotoxic-induced apoptosis and flagellin-stimulated inflammatory response. Phosphorylates the epidermal growth factor receptor (EGFR) on dual threonine residues, which leads to the suppression of epidermal growth factor (EGF)-induced MAPK8/JNK1 activation and subsequent JUN phosphorylation.
實驗原理 :
(1)公司產(chǎn)品僅用于科研特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞,通常需要補體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而,抗體可通過與病毒或毒素的特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。
(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
一抗和二抗的區(qū)別:
第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合。
第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在。
一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機體產(chǎn)生抗體。也就是說,抗原進入機體刺激機體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)。
一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團,而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(底物和二抗)。
一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結(jié)合與否用肉眼是看不出來的。
二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團),則不需要二抗。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設(shè)計一般是二抗帶上可檢測標(biāo)記,再來檢測一抗。而一抗識別底物。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測出來。
公司正在出售的產(chǎn)品:
FOXK1蛋白封閉多肽 | 款冬花染料法PCR鑒定試劑盒 |
B淋巴細(xì)胞白血病/淋巴瘤11/鋅指蛋白856封閉多肽 | 牛白血病病毒PCR檢測試劑盒 |
重組人3-磷suan甘油醛脫氫mei蛋白 | 環(huán)紋背帶線蟲PCR檢測試劑盒 |
B淋巴細(xì)胞受體相關(guān)蛋白封閉多肽 | 口腔支原體PCR試劑盒 |
促黑細(xì)胞激suγ封閉多肽 | 人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒RT-PCR試劑盒(停) |
雙氧化mei2/甲狀腺氧化mei2封閉多肽 | 人偏肺病毒PCR檢測試劑盒 |
RAP2C蛋白封閉多肽 | 庫蠓通用PCR試劑盒 |
癌/睪丸抗原11.4封閉多肽 | 狂犬病病毒固定毒株PCR檢測試劑盒 |
鋅指蛋白598封閉多肽 | 人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)PCR檢測試劑盒 |
背根神經(jīng)節(jié)同源蛋白DRGX封閉多肽 | 破傷風(fēng)桿菌PCR檢測試劑盒 |
人金屬硫蛋白2(MT-2)檢測試劑盒elisa | S轉(zhuǎn)移meiTTELISA試劑盒 |
人胰激肽原mei(PK)試劑盒ELISA | 半胱氨酰白三烯受體1ELISA試劑盒 |
人含SET域4(setd4)ELISA試劑盒 | Clock同源物ELISA試劑盒 |
磷酸化蛋白激酶C mu型抗體人C型凝集su結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)試劑盒 ELISA | 伴刀豆球蛋白AELISA試劑盒 |
產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌B型PCR試劑盒 | 丙氨suan/絲氨suan/半/蘇氨suan轉(zhuǎn)運蛋白ELISA試劑盒 |
抗體的標(biāo)記實驗要點:
1.如在反應(yīng)混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標(biāo)記反應(yīng)。因此,蛋白質(zhì)在反應(yīng)前要對 0.1mol/L緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析;
2.所用的NHSB及待化蛋白質(zhì)之間的分子比按蛋白質(zhì)表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當(dāng)則影響標(biāo)記的效率,應(yīng)先用幾個不同的分子比來篩選最適條件;
3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結(jié)合位點可能因此被封閉,導(dǎo)致抗體失活;
4.由于抗體的氨基不易接近可能造成化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等;
5.當(dāng)游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結(jié)合位點時,或位于酶的催化位點時,化會降低或損傷抗體蛋白的結(jié)合力或活性;
6.還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及基,也可與糖基共價結(jié)合;
7.交聯(lián)反應(yīng)后,應(yīng)充分透析,否則,殘余的會對化抗體與親和素的結(jié)合產(chǎn)生競爭作用;
8.在細(xì)胞的熒光標(biāo)記實驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細(xì)胞可導(dǎo)致高本底。
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